领成TCG5基础型基因扩增仪

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产地：上海
类型：定性PCR
功能类型：普通型
样品台容量：96孔×0.2ml
升温速率：3～5℃/s
操作面板：按键型
通道数：单通道
显示屏面积：5～7英寸

产品型号	TCG5基础型
样本容量	96×0.2ml , 96×0.2ml+77×0.5ml,
温度范围/显示	范围:0～99.9℃ / 显示精度:0.1℃
大(升/降)温速率	（升温速率4℃/s）/（降温速率3℃/s）
温度均匀性	≤±0.2℃
温度准确性	≤±0.2℃
温度控制方式	Block\Tube模式
变温速率可调	0.1～2.5℃
热盖温度范围/高度调节	温度范围:30～110℃ / 高度调节:无级可调
程序存储数量	200
程序大段数	9
程序大步骤	9
程序大循环数	99
时间递增/递减	1 Sec ～ 9 Min 59 Sec
温度递增/递减	0.1～9.9℃
程序暂停功能/掉电数据保护	程序暂停功能:(有) / 掉电数据保护 :(有 )
温度曲线显示/4℃保温	温度曲线显示:有 / 4℃保温 :无限长
语言设置功能	中文/English
液晶显示屏 LCD	5.7英寸，分辨率：320×240
通讯接口	USB2.0 , RS232
产品尺寸	42cm×27cm×25cm (L×W×H)
产品净重	11kg
输入电源	100～240VAC , 50～60Hz , 600 W

先进的peltier-based半导体技术。

高清晰超大液晶显示屏，查阅更为直观。

中英文双语曲线图形界面。

外壳清新亮丽，操作简单实用。

无级可调式热盖，能适应不同高度试管。

可任意角度定位热盖。

带有断电保护功能。

配备进口高性能全球通用电源

高密封反应区，确保实验稳定可靠。

2022-09-26 核酸分子分选技术助力单病毒基因组学研究: 向测序通过将资源集中在感兴趣的分子上，以实现高灵敏度及经济有效的目标区域深度平行测序。通常感兴趣的靶标或生物以百分之几的比例存在，处于治疗中的病毒DNA更是以人基因组的十亿分之几存在。为避免DNA测序的大查看全文>

2018-03-30 PCR培训班考试试题: PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是(A)①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①查看全文>

2018-03-30 PCR,RT-PCR,实时荧光定量PCR的区别与联系: PCR,RT-PCR,实时荧光定量PCR的区别与联系PCR(polymerasechainreaction)聚合酶链式反应在这三个技术中范畴最大，是最基本的技术。利用dna聚合酶和dna寡聚引物对dna模查看全文>

2018-03-12 促销，婴幼儿奶粉阪崎肠杆菌PCR检测设备套餐: 婴幼儿奶粉阪崎肠杆菌PCR检测设备套餐尊敬的用户：婴幼儿奶粉质量安全重如泰山！我公司专业提供食品安全分子生物学检测设备和试剂，为保证广大家长购买放心奶粉，更为解决乳品企业燃眉之急，特推出PCR检测设备优惠查看全文>

2018-03-05 PCR凝胶成像实验时的安全防护: 对于广大实验科研工作者来说大家在做PCR凝胶成像实验时应注意以下几个问题：1．EB染料的安全使用EB（Ethidiumbromide）：即溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺查看全文>

2018-03-05 建立PCR实验室所需的主要仪器: PCR即聚合酶链式反应，是分子生物学研究和实验的常规方法，也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加。实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的查看全文>

2018-03-05 PCR仪介绍及其选购: PCR仪的种类总体来说可以分为两大类：PCR扩增仪和实时荧光定量PCR仪，普通的PCR扩增仪又衍生出带梯度PCR功能的梯度PCR仪、和带原位扩增功能的原位PCR仪等等。1996年由ABI公司首先推出将扩增查看全文>

2017-08-22 实时荧光定量PCR: 实时荧光定量PCRPCR(PolymeraseChainReaction)，即多聚核苷酸链式反应是基础的一种核酸扩增方法。而实时荧光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR,简称qPC查看全文>

2016-11-01 real time PCR 扩增曲线和溶解曲线的问题(扩增曲线,溶解曲线,平台期,引物二聚体): realtimePCR扩增曲线和溶解曲线的问题，做miRNASYBRgreen的realtimePCR，用的是appliedbiosystems的机器，引物浓度300nM，1.我的扩增曲线，CT值在２５-查看全文>

2016-11-01 pcr反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设查看全文>

2016-11-01 pcr过程及特性: 标准的PCR过程分为三步：　1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA　　2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。　　3.延查看全文>

2016-11-29 PCR反应体系: 引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同PCRY。PCR所用的酶查看全文>

2016-11-01 PCR简单基础原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解查看全文>

2016-01-28 PCR仪的日常保养及注意事项: 虽然PCR仪不是一种计量仪器，但其主要原理与基本计量要素密切相关，要求较高，一旦失控，仪器将不能正常工作，所以PCR仪也需要定期检测和维护，这对依赖自然风降温的PCR仪尤为重要。PCR仪的具体保养维护方法查看全文>

2016-01-28 PCR仪的发展历程: 在PCR仪出现之前，PCR是一个费力的过程，它包括在三个不同温度的水浴之间转移样品，并且要求在每个循环的退火步骤中手动添加DNA聚合酶。初的突破来自于对ThermusaquaticusDNA聚合酶(Taq查看全文>

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