PCR培训班考试试题

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2018-03-30点击量:

PCR培训班考试试题

 

一、选择题(共20题,每题2分)

1PCR技术扩增DNA,需要的条件是(A)

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

 A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

2、镁离子在DNARNA体外扩增反应的浓度一般为(D

A0.3-1mmol/LB0.5-1mmol/LC0.3-2mmol/LD0.5-2mmol/L

3、多重PCR需要的引物对为(D

A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物

4PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为(BA、模板B、引物CdNTPD、镁离子

5、在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增(C)ATaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多

CAB都可D、缓冲液中镁离子含量过高

6PCR技术的发明人是(A

AMullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木

7PCR产物短期存放可在(A)保存。

A4B、常温C-80D、高温

8、PCR产物长期储存最好置于(D)。

A4B、常温C16D-20

9PCR的基本反应过程包括(A

A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火

10、在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括(D)

A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染DABC都可能

11PCR技术于哪一年发明(A

A1983B1971C1987D1993

12TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为(C

A37B50-55C70-75D80-85

13、以下哪种物质在PCR反应中不需要(D

ATaqDNA聚合酶BdNTPsC、镁离子DRNA

14PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加(CAnB2nC2nDn2

15PCR基因扩增仪最关键的部分是(A

A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖

16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则(AA、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作

17PCR实验室一般包括(D)

A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区DABC都含

18PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的(D)。

A、白细胞DNAB、病毒蛋白质C、血浆抗体D、病毒核酸

19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个,则经过30个循环后,DNA分子的数量将达到(D)个。

A100×30B100×30×2C100×302D100×230

20PCR扩增产物的分析方法主要有(D

A、凝胶电泳分析法B、点杂交法C、荧光探针定量PCRDABC都是

 

二、判断题(共20题,每题2分)

1PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。(√)2、在PCR反应中,dATPDNA扩增中可以提供能量,同时作为DNA合成的原料。(√)

3DNA扩增过程未加解旋酶,可以通过先适当加温的方法破坏氢键,使模板DNA解旋。(√)

4PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。(√)

5PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。(√)6PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等。(√)7PCR技术需在体内进行。(×)

8PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。(√)9、核酸的复制是由5'——→3'方向进行的。(√)10、配对的碱基总是ATGC。(√)11HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。(√)

12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR

的探针。(√)

13PCR反应体系中Mg2+的作用是促进TaqDNA聚合酶活性。(√)14、若标本中含有蛋白变性剂(如甲醛),PH、离子强度、Mg2+等有较大改变都会影响Taq酶活性。(√)

15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链,这种复制方式称之为半保留复制。(√)

16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。(×)

17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。(√)18、逆转录聚合酶链式反应(reversetranscription-PCRRT-PCR)就是在应用PCR方法检测RNA病毒时,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下形成cDNA链,然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。(√)

19、在定量PCR中,72℃这一步对荧光探针的结合有影响,故去除,实际上55℃仍可充分延伸,完成扩增复制。(√)

20PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面(√)

 

三、简答(共两题,每题10)

1PCR技术

答:PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物(要点12分),通过高温变性、低温退火、中温延伸(要点25分)这一周期的多次循环,使特异的DNA片段数量指数倍数增加(要点33分)。

 

2、简述定量PCR检测操作的全过程。

答:标本的采集,保存(2分)——→样品前处理(2分)——→待样品充分裂解后点样上机反应(2分)——→反应结束后观察结果(2分)——→发报告(2分)


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