金达 UVD-680-3数显紫外检测仪 双波长 光程;3mm产品特点

活的峰识别和峰处理能力 

轻松定性（任意多点校准） 

自定义分析方法：有六种分析方法，针对不同的样品可以调用不同的方法文件

多种格式数据存储

灵活的打印功能

操作灵活便

金达 UVD-680-3数显紫外检测仪 双波长 光程;3mm波长范围： 254nm、280nm(同时检测)、 可在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。 内置数据处理 ，双显示屏。

金达 UVD-680-3数显紫外检测仪 双波长 光程;3mm检测原理

    蛋白质280nm/254nm双波长测定： 蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰在280nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此，280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶碱）的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常： 纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 && 1.8 纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5 因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此)，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。 蛋白质浓度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml) 此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的。

应用范围

高性能双光束紫外检测仪，用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。 

金达 UVD-680-3数显紫外检测仪 双波长 光程;3mm金达 UVD-680-3数显紫外检测仪 双波长 光程;3mm紫外检测仪

型号

UVD-680-3 

品牌

金达 

光 源

紫外光谱灯，光源使用寿命达1万小时 (等同于国外AKT品牌的光源)，仪器可不关机连续工作； 

接收器

双光电二极管

数 显

直接显示吸光度

谱带宽度

8nm 

基线噪音

≤±1.0×10-4AU 

基线漂移

仪器采用双光束的检测原理，解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移，漂移系数为：≤±1.0×10-3AU/hr 

小检测量

1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）

样品池

容积：70ul 光程： 3mm 析

可选配样品池

U型 （用于半制备、制备、生产型）光 程：4mm 6mm 8mm * 流 量：0～500ml/min、 2500ml/min 、 0～4500ml/min 

准 确 性

采用国际先进的紫外光源，单色性精度高达99.9%，测量准确性高

稳定时间

采用双光束的测量原理，所以开机到稳定工作10分钟 

高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换，分辨率为±1uv

输入通道电平范围

-1v至+1v（ 可扩展 2V）

采样频率

6，12，25，50次/秒。

动态范围

10 6（1 uv为小单位）

线性度

<±0.1% 17、重现性：误差≤0.06% 

时性

USB接口，双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储，可随时设定采样频率，改变峰宽，斜率，停止时间等参数。 

自定义分析方法

有六种分析方法，针对不同的样品可以调用不同的方法文件

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